Demenca frontotemporale (FTD) është një sëmundje komplekse dhe sfiduese. Ndryshe nga format e tjera të demencës, si sëmundja e Alzheimerit, e cila prek kryesisht kujtesën, FTD prek kryesisht lobet frontale dhe të përkohshme të trurit. Këto fusha rregullojnë sjelljen, personalitetin, gjuhën dhe vendimmarrjen. Ky dallim është shumë i rëndësishëm për kujdestarët dhe anëtarët e familjes. Simptomat dhe rrjedha e FTD janë dukshëm të ndryshme nga llojet e tjera të demencës.

Simptomat kryesore të demencës frontotemporale

Një nga shenjat e para të FTD është një ndryshim i dukshëm në personalitet dhe sjellje. Individët mund të bëhen shoqërisht të papërshtatshëm, të humbasin aftësinë e tyre për të empatizuar ose të shfaqin sjellje impulsive Ndryshe nga sëmundja e Alzheimerit, në të cilën humbja e kujtesës është shpesh simptoma e parë, pacientët me FTD ende mund të kujtojnë qartë ngjarjet e kaluara. Megjithatë, ata kanë probleme me ndërveprimet e përditshme sociale.

FTD karakterizohet gjithashtu nga vështirësi në të folur. Disa njerëz mund të kenë vështirësi të flasin ose të kuptojnë gjuhën. Ata mund të përdorin fjalët gabimisht, të kenë vështirësi në formimin e fjalive ose të humbasin aftësinë për të lexuar dhe shkruar. Kjo formë e demencës mund të çojë gjithashtu në çrregullime të lëvizjes, të tilla si dridhje ose mungesë koordinimi, megjithëse këto janë më pak të zakonshme.

Dallimi i FTD nga demencat e tjera

Është e rëndësishme të dallohet FTD nga llojet e tjera të demencës, sepse qasja ndaj kujdesit mund të ndryshojë. Ndërsa pacientët me Alzheimer shpesh kanë nevojë për ndihma të kujtesës dhe rutina të strukturuara për t’i ndihmuar ata të lundrojnë në jetën e përditshme, pacientët FTD mund të kenë nevojë për mbështetje me menaxhimin e sjelljes dhe komunikimit.

Për shembull, pacientët me FTD nuk mund të njohin sjellje të papërshtatshme sociale. Kujdestarët duhet t’i udhëheqin me butësi, t’i ndihmojnë ata të kuptojnë shenjat sociale dhe të përgjigjen në mënyrë të përshtatshme. Të kuptuarit se këto sjellje janë një simptomë e FTD, jo një veprim i qëllimshëm, mund t’i ndihmojë kujdestarët t’i qasen këtyre situatave me më shumë durim dhe ndjeshmëri.

Çfarë duhet të dinë kujdestarët

Si kujdestar, është e rëndësishme të shikoni për sjellje specifike që mund të tregojnë përparimin e sëmundjes. Ndryshimet e papritura në personalitet, përkeqësimi i funksionimit shoqëror ose rritja e vështirësisë me gjuhën janë shenja që FTD mund të përparojë. Kontrollet e rregullta mjekësore janë thelbësore për të monitoruar këto ndryshime dhe për të rregulluar planet e kujdesit në përputhje me rrethanat.

Përveç kësaj, siguria duhet të jetë një prioritet. Për shkak të sjelljes impulsive që shpesh shoqërohet me FTD, individët mund të jenë në rrezik të aksidenteve ose lëndimeve. Kujdestarët duhet të sigurojnë që mjedisi i shtëpisë është i sigurt dhe të marrin në konsideratë mbikëqyrjen ose kufizimin e aktiviteteve që mund të çojnë në lëndime.

Rëndësia e një plani kujdesi

Zhvillimi i një plani gjithëpërfshirës të kujdesit është thelbësor për menaxhimin e FTD. Ky plan duhet të përfshijë strategjitë e komunikimit, menaxhimin e sjelljes dhe rutinat e përditshme. Kujdestarët duhet të punojnë ngushtë me profesionistët e kujdesit shëndetësor për të përshtatur planin e kujdesit për nevojat e personit dhe për të siguruar që ai të evoluojë ndërsa sëmundja përparon.

Përfshirja e aktiviteteve që stimulojnë mendjen dhe trupin mund të jetë gjithashtu e dobishme. Megjithëse FTD ndikon në sjelljen dhe të folurit, shumë pacientë ende gëzojnë hobi dhe aktivitete që mund t’u ofrojnë atyre rehati dhe një ndjenjë normaliteti.

Në Atena, ne i kuptojmë sfidat unike që vijnë me kujdesin për një person me demencë frontotemporale. Ne jemi këtu për t’ju ndihmuar të menaxhoni çështjet komplekse të FTD me dhembshuri dhe profesionalizëm. Pavarësisht nëse keni nevojë për ndihmë me aktivitetet e përditshme ose për kujdesin e specializuar, Atena është e përkushtuar t’ju ndihmojë ju dhe të dashurit tuaj që ta kaloni këtë udhëtim me dinjitet dhe respekt. Na kontaktoni sot për të mësuar se si mund të ndihmojmë.